Правительство утвердит перечень стратегически значимых лекарств с особыми условиями господдержки

Государственная Дума приняла закон, вводящий в законодательство понятие стратегически значимого лекарственного средства (СЗЛС). Документ, одобренный сразу во втором и третьем чтениях, вступит в силу с 1 сентября 2025 года. Согласно новым нормам, к СЗЛС будут относиться препараты, обеспечивающие приоритетные потребности здравоохранения, полностью производимые на территории России.

Закон носит рамочный характер, и теперь правительству предстоит утвердить:

1. Критерии отнесения препаратов к СЗЛС

2. Конкретный перечень таких лекарств

3. Механизмы их поддержки

Особое значение имеет введение правила "второй лишний" для закупок СЗЛС. Этот механизм, утвержденный еще в 2024 году, предусматривает автоматический отказ от иностранных аналогов при наличии российского предложения.

Минпромторг уже разработал проект перечня, предполагающий создание двух категорий препаратов:

• Первая категория (215 позиций) включает наркотические и психотропные средства, препараты крови и другие критически важные лекарства. Для них будет действовать полный приоритет российских производителей.

• Вторая категория охватывает препараты для лечения социально значимых заболеваний, антибиотики, средства для лечения особо опасных болезней. Производители этих лекарств получат ценовые преференции в размере 15-30%.

Как отметил первый заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Бадма Башанкаев, новый перечень создает "фармацевтический щит" страны, гарантируя доступность жизненно важных лекарств даже в условиях санкций. Особое внимание уделяется не только локализации производства, но и разработке оригинальных российских молекул.

Законопроект направлен на решение нескольких ключевых задач:

• Предотвращение дефицита важнейших лекарств

• Стимулирование отечественной фармацевтической промышленности

• Обеспечение лекарственной безопасности страны

• Создание прозрачных механизмов господдержки

Ожидается, что окончательный перечень СЗЛС будет утвержден правительством до конца 2025 года, после чего новые правила начнут применяться в практике госзакупок лекарственных средств.