Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее
время и ответим на все интересующие вопросы.
Речь идет о следующих позициях:
-
катетеры баллонные стандартные для ангиопластики;
-
стенты для коронарных артерий, металлические непокрытые;
-
стенты для коронарных артерий, выделяющие лекарство.
Указанные медизделия включены в перечень при условии соответствия подходящим кодам по ОКПД 2 и Номенклатурному классификатору медицинских изделий (НКМИ). Таким образом, отнесение конкретной продукции к соответствующей позиции перечня будет определяться совокупностью классификационных кодов.
Порядок подтверждения страны происхождения
Проектом определены особенности подтверждения страны происхождения указанных медицинских изделий. В частности, происхождение такой продукции может подтверждаться в том числе сертификатом СТ-1. Однако применение сертификата СТ-1 в качестве подтверждающего документа допускается при соблюдении одного из следующих условий:
-
извещение о закупке размещено в Единой информационной системе (ЕИС), а приглашение принять участие в закупке направлено участникам;
-
либо контракт с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем) заключен по 31 декабря 2026 года включительно.
Иными словами, возможность подтверждения происхождения медизделий сертификатом СТ-1 ограничена указанными сроками и способами проведения закупки.
Значение предлагаемых изменений
Включение перечисленных кардиологических медизделий в перечень товаров № 2 с защитной мерой в виде ограничения означает, что при осуществлении закупок данной продукции будут применяться ограничительные механизмы в отношении товаров иностранного происхождения. Это должно способствовать поддержке отечественных производителей катетеров для ангиопластики и коронарных стентов, а также снижению зависимости медицинских организаций от импортных поставок по данному направлению. Установленный порядок подтверждения страны происхождения, в свою очередь, обеспечивает гибкость при проведении закупок в переходный период — до конца 2026 года.